静安区洁净度检测洁净室检测方案报告

    洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的房间。它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子。室内其它有关参数如温度、湿度、压力等要求进行控制。洁净区是空气悬浮粒子浓度受控的限定空间。它的建造和使用应减少空间内诱入、产生及滞留粒子。空间内其它有关参数如温度、湿度、压力等要求进行控制。洁净区可以是开放式或封闭式。空气洁净度是指洁净环境中空气含尘微粒量多少的程度含尘浓度高则洁净度低含尘浓度低则洁净度高。空气洁净度的具体高低则是用空气洁净度级别来区分的，而这种级别又是用操作时间内空气的计数含尘浓度来表示，也就是把从某一个低的含尘浓度起到不超过另一个高的含尘浓度止这一个含尘浓度范围为某一个空气洁净度级别。因此，其送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。静安区洁净度检测洁净室检测方案报告

    压缩空气是次与电力的第二大主要能源物质，在医药、化工、电子、食品、机械制造等行业广泛应用。洁净压缩空气系统的压力为0.6-0.8MPa，由空气压缩机、压力储罐、冷干机、过滤器等部件组成，对压缩空气水分要求特别低的场合（压力要求小于-40℃）还需配备吸附干燥机。如压缩空气的使用场所在洁净室内或与产品相接触，通常需由有专业资质第三方到现场取样检测，主要指标包括：悬浮粒子数（洁净度）、油含量、水分含量（压力）、浮游微生物数、CO含量、CO2含量。杨浦区高效过滤器洁净室检测怎么样单向流主要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以维持室内、区内的洁净度。

    浮游菌采样器，在检测完颗粒物后，我们就需要检测环境中的浮游菌生物的浓度了，在很多时候我们也可以将浮游菌生物通过尘埃粒子计数器来进行检测，但在很多特殊要求时就需要对环境中的浮游菌生物进行检测，杭州亿光年检测技术有限公司配备的各品牌的浮游菌采样器就能帮助我们进行相关检测，将环境中的浮游菌生物进行采样进培养皿中，经过后期的培养计数，即可准确获得检测结果。要想检测洁净室的洁净等级，首先肯定离不开检测洁净室中的尘埃粒子，这时款尘埃粒子计数器就可以登场了，这款激光粒子计数器是主要用于检测环境中各种粒径的颗粒物。

    2021年3月27日，亿光年检测公司全体人员参加了3台新设备的培训。培训中，陈晨、孙苏强、王栋等同志对新设备先后讲解，陈刚对新设备操作风险点进行了补充说明，培训效果良好。杨冬伍要求相关人员在本月19日前，完成3台新设备的操作规程并签发，纳入公司体系文件。2021年4月7日至9日，亿光年公司开展了检验检测机构能力提升培训，李绍连等老师系统讲解了检验检测机构的现状、法规要求和实验室认可动态，安排了**4次问题收集答疑，知识量较大。因工作需要未能参加培训的检测员，由检测室副主任杨冬伍安排补课,在会议室进行培训实况回放。参训人员自觉遵守培训纪律，认真听讲拍照及记录，培训效果良好，收获较大。检测员赵文博说，在繁忙的工作之余，非常感谢公司给我们员工的集体培训，也很荣幸参加了这次培训，说明公司对我们员工培训的重视，反映了公司重视人才，培养人才的战略方针，为了与时俱进谋发展，提升大家的技术能力，非常珍惜这次培训机会。洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。

    问：规范规定"取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致"。如何理解"与生产要求一致"，是与物料将被使用的生产环境一致还是与物料本身生产的环境一致？答：药品生产质量管理规范的完整要求为"第六十二条通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染或交叉污染。"药品生产质量管理规范的要求是为了控制在取样过程中引入的污染和交叉污染风险。从风险角度看，取样的条件与被取样物料的生产条件一致不会放大污染和交叉污染的风险，所以取样区的空气洁净度级别应不低于所取样物料将被使用的生产条件是可以接受的。采样结果的人工记录、核对、确认，以及经常会出现的数据差异，甚至是数据完整性的挑战.普陀区洁净空气压缩洁净室检测高性价比的选择

类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。静安区洁净度检测洁净室检测方案报告

    问：药品GMP规定：口服液和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料终处理的暴露工序区域，应当参照"无菌药品"附录中D级洁净区的要求设置，企业可根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。口服固体制剂车间生产洁净区的走廊、清洗站、中间站等非生产功能间属于药品GMP规定的暴露工序吗？答：口服固体制剂车间生产洁净区的走廊、清洗站、中间站应属于辅助功能区域，尽管不属于某个工序，但却是整个口服固体制剂生产过程各工序相互衔接的区域。该区域是否参照无菌药品附录中D级洁净区的要求设置，主要取决于企业在生产过程中所采用的容器及其操作。如果容器是敞口的，或在上述区域中有将容器打开进行的操作，那么上述区域应参照无菌药品附录中D级洁净区的要求设置。静安区洁净度检测洁净室检测方案报告

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